妻が脊髄小脳変性症との診断を受けました。MRIの検査で小脳と脳幹に萎縮が見られるとの事でした。親族には脊髄小脳変性症の人はおらず、おそらく非遺伝性のものではないかとの事でしたが、まだそれ以上の詳細は分かっていません。今後、専門医でのセカンドオピニオンを受ける予定なので詳細は随時明らかになっていくとは思いますが、この病は完治が難しい病気で進行を遅らせるための治療しか今のところ方法がない、との説明は事前に受けています。
この病気は特定疾患なので医療費等の費用の面では大分軽減されると思いますが、それだけ大変な病気と言う事ですよね。これから症状が進めば介護も必要となってくるでしょうし、私も働きながらどこまでサポートしてやれるのか。これから大きな不安が付きまといます。友人に相談したところ、介護が必要な状態ということであれば、福祉関連のサービスを利用すると良いよと言ってくれました。悲観ばかりしていてもしょうがないので、出来ることから協力していきたいと思っています。これまで家を守ってきてくれたのですから。脊髄小脳変性症に負けないようにこれからは私が妻を守っていきます。